🧬 Что интересного в нашей ДНК?
Мы рады новой встрече с вами и возможности поговорить о здоровье и генетике.
Наш возраст, биоритмы, образ жизни, режим дня и диеты, пищевые привычки, генетическая предрасположенность и изменчивость, прием лекарств – имеют значение для поддержания здоровья.
Сегодня мы поговорим о ДНК и какая информация в ней храниться.
Наша ДНК - это программа, которая информирует каждую клетку нашего организма, что делать. С момента слияния яйцеклетки и сперматозоида (овуляция и зачатие) уже готова маршрутная карта, по которой формируется эмбрион, все наши органы, определяется цвет глаз, волос и т.д. Всю жизнь эта программа подсказывает нашему организму как работать.
Достижения генетики позволили раскрыть информацию, содержащуюся в ДНК, и использовать ее с пользой для людей. Теперь каждый может сделать конфиденциальный ДНК-тест, чтобы получить ответы на самые сложные вопросы. Давайте узнаем больше, как работает и какова биологическая роль ДНК.
Какая информация в молекулах ДНК?
Информация в молекулах ДНК у всех живых организмов на Земле кодируется с использованием всего четырех букв (A, T, G, C).
Молекула ДНК хранит биологическую информацию в виде генетического кода, состоящего из последовательности нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы и одного из четырех азотистых оснований:
аденина (А);
тимина (Т);
гуанина (Г);
или цитозина (Ц);
Генетическая информация о строении белков закодированная с помощью последовательности нуклеотидов (генетического кода) в генах, которые есть особыми функциональными участками молекул ДНК или РНК.
Генетическая информация определяет морфологическое строение, развитие, рост, обмен веществ, психический склад, предрасположенность к заболеваниям (болезни передающиеся по наследству) и генетические врожденные пороки организма. Последовательность этих букв определяет какими мы будем.В их последовательности встречаются мутации и полиморфизмы.
С чем связаны мутации?
Мутации это преднамеренный или спонтанный генетический сбой, при котором меняется структура ДНК, что приводит к изменениям в строении организма и его биологических свойств.
Мутационная изменчивость это тип наследственной изменчивости, при котором появляется различные изменения в структуре генов, хромосом или генома. Мутации встречаются реже 1% и с высокой вероятностью приводят к серьезным заболеваниям.
Факторы, вызывающие мутации, бывают такие:
Физические – это высокоэнергетичные частицы малой величины, которые проникают в ткани и вызывают молекулярные нарушения (ионизирующее излучение, рентгеновские лучи, температура, l, b, y – лучи);
Химические – это мутагены, которые обладают высокой проникающей способностью (соли тяжелых металлов, азотистая кислота, пероксиды, альдегиды, алкилирующие соединения, гидроксиламины, антиметаболиты, красители, гербициды, инсектициды и другие).
Биологические – это вирусы и токсины плесневых грибов и бактерий.
Мутации дают новые состояния генотипов. Они являются причиной любого качественного изменения генофонда, что согласно теории эволюции, определяет микро и макроэволюционные процессы.
Что такое полиморфизм?
Полиморфизмы (SNP) - это часто встречающиеся вариации в геноме человека (>1%), они характеризуются заменой одной буквы в последовательности ДНК. Именно благодаря им все мы такие разные.
Эти полиморфизмы определяют не только наш внешний вид, но и особенности протекания всех процессов в нашем организме:
усвоение и расход витаминов, микроэлементов (что такое метаболизм);
способность синтезировать определенные вещества;
потребности в сне (бессонница, причины и симптомы);
характер, настроение, стрессоустойчивость;
физическую активность (спорт и генетические тесты);
предрасположенность к заболеваниям (диагностика наследственных заболеваний);
скорость старения (гены старения и долголетие);
На сегодняшний день, ученым известно около 20 миллионов полиморфизмов, причём у каждого индивида их насчитывается около 50 000.
Почему важны данные ДНК?
ДНК определяется как имеющая 3 основные функции: генетическая, структурная и иммунологическая.
Молекулярное, или генетическое, заболевание – это любое заболевание, вызванное сбоем на молекулярном уровне, то есть в молекуле ДНК. Генетическая аномалия может варьироваться от незначительной до крупной – от одной мутации в единственном основании в ДНК до грубой хромосомной аномалии, включающей изменение количества или набора хромосом.
ДНК тестирования это генетические анализы наследственного материала, в котором хранится ключевая информация о структуре и общем состоянии человеческого организма.
Исследования ДНК человека позволяет узнать, устойчив ли организм к вирусам, к каким наследственным и возрастным заболеваниям предрасположен, наличие пищевой непереносимости.
ДНК тестирование при планировании беременности предлагают пройти супругам, что помогает выявить носительство мутаций, которые могут быть переданы будущему поколению.
🔖 Если вы прошли обследование своего здоровья или прошли генетические анализы – мы их прочитаем, расшифруем и дадим рекомендации для улучшения вашего здоровья.
С уважением, команда Genetyka.com.ua 💚